TABOXEA 50MG Tableta s prodlouženým uvolňováním চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

taboxea 50mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 22969 tapentadol-tartarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - tapentadol

GLIKLAZID ACTAVIS 30MG Tableta s řízeným uvolňováním চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gliklazid actavis 30mg tableta s řízeným uvolňováním

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

GLIKLAZID ACTAVIS 60MG Tableta s řízeným uvolňováním চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gliklazid actavis 60mg tableta s řízeným uvolňováním

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - gliklazid

Effentora ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (btp) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. btp je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

NeoRecormon ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým renálním selháním (crf) u dospělých a pediatrických pacientů;léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie;zvýšení výtěžku autologní krve u pacientů v pre-darování programu. jeho použití v této indikaci musí být v rovnováze proti hlášeno zvýšené riziko tromboembolických příhod. léčba by se měla podávat pouze pacientům s mírnou anémií (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatku železa), pokud se krev zachování postupy nejsou dostupné nebo účinné nebo pokud plánovaný zvolený velký chirurgický zákrok vyžaduje velký objem krve (4 nebo více jednotek krve u žen nebo 5 nebo více jednotek pro muže).

Amglidia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenklamid - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - amglidia je indikován k léčbě neonatální diabetes mellitus, pro použití u novorozenců, kojenců a dětí. deriváty sulfonylurey jako amglidia bylo prokázáno, že být účinné u pacientů s mutacemi v genech kódujících β-buňky atp-senzitivním kaliovým kanálem a chromozomu 6q24-související transientní neonatální diabetes mellitus.

Lyumjev (previously Liumjev) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lyumjev (previously liumjev)

eli lilly nederland b.v. - inzulín lispro - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší. léčba diabetes mellitus u dospělých.

Ogluo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

ogluo

tetris pharma b.v - glukagon - diabetes mellitus - pankreatické hormony, hormony glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Palynziq ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenylketonurie - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - palynziq je indikován pro léčbu pacientů s fenylketonurií (pku) ve věku 16 let a starší, kteří mají nedostatečné hladiny fenylalaninu ovládání (hladiny fenylalaninu v krvi vyšší než 600 mikromol/l) i přes předchozí řízení s dostupné možnosti léčby.

Qtern ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - léky užívané při diabetu - qtern, fixní kombinací saxagliptin a dapagliflozin, je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (su) a jeden z monocomponents z qtern neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie,když již léčeni zdarma kombinace dapagliflozin a saxagliptin. (viz body 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro k dispozici údaje o kombinace studoval.